Associate Scientist
- Anstellung
- Vertrag
- Pensum
- 100%
- Ort
- Neuchâtel
- Unternehmen
- Manpower, Neuchâtel Neuchâtel, 2000 Neuchâtel
- Sprachen
- Englisch (gut)
- Erstmals ausgeschrieben
Möchten Sie zu einem internationalen Tabakunternehmen gehören?
Wir suchen einen :
Associate Scientist
Vertrag über Manpower
Dauer: ein Jahr
Brennen Sie darauf, wissenschaftliche Daten zu generieren und zu interpretieren, die Entscheidungsprozesse vorantreiben? Wir suchen einen erfahrenen Laborfachmann, der unser Regulatory Toxicology Team verstärkt und zu hochmodernen in vitro Toxikologie-Bewertungsprogrammen beiträgt.
In dieser Rolle kombinieren Sie praktische Laborexpertise mit starkem analytischem Denken und wissenschaftlicher Kommunikationsfähigkeit. Sie werden komplexe experimentelle Aktivitäten leiten, Daten in aussagekräftige wissenschaftliche Erkenntnisse umwandeln und Empfehlungen gegenüber verschiedenen Stakeholdern sowohl auf Französisch als auch auf Englisch präsentieren. Die Rolle baut auf den wissenschaftlichen, qualitätsbezogenen und stakeholderorientierten Verantwortlichkeiten auf, die derzeit in den RegTox-Laborpositionen definiert sind.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung und Leitung von in vitro Toxikologie-Studien und wissenschaftlichen Bewertungen.
- Analyse, Interpretation und Kommunikation komplexer experimenteller Daten zur Unterstützung von Projekt- und Geschäftsentscheidungen.
- Erstellung von technischen Berichten, wissenschaftlichen Zusammenfassungen und Bewertungsdokumenten.
- Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse und Empfehlungen vor multidisziplinären Gruppen in Französisch und Englisch.
- Leitung oder Unterstützung von Aktivitäten zur Methodenentwicklung, -optimierung, -validierung und -implementierung.
- Agieren als Fachexperte für zugewiesene Assays, Technologien oder Plattformen.
- Beitrag zu Laborinnovationen, Automatisierung und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung.
- Mentoring von Nachwuchswissenschaftlern, Technikern, Auftragnehmern und Auszubildenden.
- Sicherstellung der Einhaltung von ISO17025, dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) und EHS-Anforderungen.
- Unterstützung bei Audits, Dokumentenmanagement, CAPAs, Abweichungen und Change-Control-Aktivitäten.
Profil
Erforderliche Qualifikationen
- Bachelor- oder Masterabschluss in Toxikologie, Biologie, Zellbiologie, Mikrobiologie, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Bereich.
- Nachgewiesene Erfahrung in der laborbasierten wissenschaftlichen Bewertung und Dateninterpretation.
- Starke analytische Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz.
- Erfahrung in der Präsentation wissenschaftlicher Informationen vor technischen und nicht-technischen Zielgruppen.
- Exzellente schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Französisch.
Bevorzugte Erfahrung
- Regulatorische Toxikologie oder ein verwandtes wissenschaftliches Feld.
- In vitro Toxikologie-Assays (z. B. Ames, Micronucleus, Zytotoxizität).
- Methodenvalidierung und Fehlersuche im Labor.
- ISO17025, GLP oder andere regulierte Laborumgebungen.
- Labordigitalisierung, Automatisierung, Datenmanagement oder LIMS-Plattformen.
Was Sie mitbringen
- Wissenschaftliche Strenge und kritisches Denken.
- Starke Fähigkeiten in der Datenanalyse und -interpretation.
- Sicherheit bei der Präsentation und Verteidigung wissenschaftlicher Schlussfolgerungen.
- Fähigkeit, Stakeholder durch klare und überzeugende Kommunikation zu beeinflussen.
- Denkweise zur kontinuierlichen Verbesserung und Leidenschaft für exzellente Laborarbeit.
- Kollaborativer Ansatz mit der Fähigkeit, funktions- und disziplinübergreifend zu arbeiten.
Wenn es Ihnen Freude bereitet, wissenschaftliche Bewertung, Laborexpertise, Stakeholder-Engagement und wissenschaftliches Storytelling zu kombinieren, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören.
Zögern Sie nicht, sich zu bewerben.
Automatisch aus dem Original übersetzt.
Ausgeschrieben vor 1 Woche