Group Leader Drug Linker Development

Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und deren Familien Unterstützung bei der Relocation zur Verfügung. Mit Sitz in Visp wird der Group Leader Drug Linker Development die zugewiesene Gruppe von PD/MSAT/DSP-Chemikern leiten, die an der Pipeline-Entwicklung und Portfolio-Optimierung von Drug Linker- und Toxin-Produkten arbeitet: Er/Sie wird zudem eine bedeutende Rolle beim Aufbau der Drug Linker Development Unit Organisation für das im Aufbau befindliche Drug Linker Asset spielen. Sie stellen eine enge Abstimmung zwischen Ihrem Team und den unterstützten Produktionsanlagen sicher und arbeiten dabei mit den Organisationen ADS Portfolio Optimization und Pipeline Development zusammen. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Roadmap und Strategie zur kontinuierlichen Verbesserung, den technischen Fähigkeiten und der Kapazität des zugewiesenen Development & MSAT Scientist-Teams. Dies ist eine hochkarätige Rolle für eine wissenschaftliche Fachkraft, die tiefe technische Expertise mit Personalführung, wissenschaftlicher Wirkung im Kundenkontakt und strategischem Beitrag zu einer wachsenden Drug Linker Development and Manufacturing Organisation im ADC-Markt verbinden möchte. Dies ist eine vollständig vor Ort basierende Rolle. Das gemeinsame Arbeiten vor Ort unterstützt eine enge Zusammenarbeit in Echtzeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist. Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort. Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits Was Sie tun werden: Unterstützen Sie den Head der Drug Linker Development Organization in der Ramp-up-Phase der Accelerate Asset Development Unit durch die Definition und Unterstützung der Implementierung aller kritischen Geschäftsprozesse für Drug Linker-Projekte. Verwalten Sie den Einstellungsprozess der Accelerate Chemists für das Drug Linker Accelerate Asset gemeinsam mit dem DL Development Führungsteam. Leiten Sie das zugewiesene Drug Linker Process Development Team aus Chemikern im Einklang mit vereinbarten Zielen und Verpflichtungen und überwachen und kontrollieren Sie deren Leistung. Unterstützen Sie den verantwortlichen Head der Drug Linker Development Organization in Abstimmung mit den Drug Linker Development Teams bei der Verwaltung und Zuweisung der erforderlichen Chemiker- und Laborressourcen. Führen Sie Development und/oder MSAT Chemiker an, um den effizienten und robusten Transfer von Drug Linker Prozessen in die unterstützten GMP-Produktionsanlagen zu ermöglichen. Treiben Sie die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien voran, um die Leistungsfähigkeit, Kapazität und Effizienz innerhalb der Drug Linker Toxin Operationen zu erhöhen, und unterstützen Sie Lab-Investitionsprogramme zur Einführung relevanter Technologien und Tools. Agieren Sie als technischer und wissenschaftlicher Experte für Drug Linker Toxin Projekte intern und extern; die Verantwortung umfasst die Erstellung externer wissenschaftlicher Inhalte zur Steigerung der Reputation und Sichtbarkeit. Erleichtern Sie die enge Zusammenarbeit zwischen dem Drug Linker Development Team und kritischen Schnittstellen sowie verwandten Produktbereichen wie Bioconjugates und Small Molecules Operations. Leiten Sie alle HR-relevanten Aspekte für das zugewiesene Team und tragen Sie aktiv zur wissenschaftlichen Entwicklung der Wissenschaftler in ihren Fachgebieten bei. Stellen Sie die Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften bei allen Aktivitäten sicher. Unterstützen Sie den Head der Drug Linker Organization bei zugewiesenen Initiativen und strategischen Aufgaben. Was wir suchen: PhD in Chemie, Chemieingenieurwesen oder einer verwandten Disziplin; ein PhD in organischer Chemie wird bevorzugt. Ungefähr 5-10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Prozessentwicklung, API-Entwicklung, klinischen Versorgung oder Manufacturing Sciences. Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte in einer Matrixorganisation innerhalb der klinischen Versorgung, Entwicklung oder Manufacturing Operations. Fundierte Kenntnisse in der chemischen Prozessentwicklung, Scale-up, Technologietransfer und GMP-Herstellungsanforderungen. Gute Kenntnisse der Drug Linker Technologie und Verständnis für die sichere Arbeitsausführung in Containment-Assets. Erfahrung in der Personalführung oder eine starke Motivation, sich in eine erweiterte Führungsrolle zu entwickeln, einschließlich Coaching und Talententwicklung. Nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung von Projektbudgets und der Erreichung von Leistungszielen. Fließende Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind ein starkes Plus. Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines inklusiven Umfelds für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.