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Senior Quality Engineer

Stettler Consulting SA

Anstellung
Vollzeit
Pensum
100%
Ort
Lausanne
Unternehmen
Stettler Consulting SA, Rue Centrale 9, 1003 Lausanne
Erstmals ausgeschrieben
Jetzt bewerben

Ref 2588615 | Date: 2 Nov 2026

Stettler Consulting SA

Erfahrene/r Qualitätsspezialist/in in der Medizintechnik, Sie lieben es, Qualität aktiv zu fördern? Unser Kunde, ein traditionsreiches Schweizer Medtech-Unternehmen im Herzen des Swiss Microtech Valley, entwickelt, fertigt und vertreibt seit fast einem Jahrhundert innovative Endodontie-Instrumente und -Systeme weltweit. Wir suchen eine pragmatische und proaktive Persönlichkeit, um das Qualitätssystem zu entwickeln, Qualitätsprojekte zu leiten und die Qualität in der Produktion sowie in der Lieferkette sicherzustellen. Region: Jura neuchâtelois | Pensum: 80%-100%.

Senior Quality Engineer (m/w/d)

Was Sie erwartet:
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  • Spannende und vielseitige Tätigkeit mit Handlungsspielraum
  • Innovatives, internationales Unternehmen mit weltweit anerkannten Produkten
  • Swiss made Präzision in einem zukunftsorientierten Wachstumsmarkt
  • Familiäres Umfeld, kurze Entscheidungswege und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Attraktive Vergütung und überdurchschnittliche Sozialleistungen

Ihre Verantwortlichkeiten und Aufgaben:
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  • Entwicklung des QMS (ISO 13485, MDR) und Aufrechterhaltung der Zertifizierungen
  • Leitung von Qualitätsprojekten: Anpassungen des QMS, Prozessvalidierungen und CAPA
  • Durchführung von internen Audits und Lieferantenaudits
  • Koordination von Nichtkonformitäten (intern/Lieferanten) und Bearbeitung von Reklamationen
  • Dokumentenlenkung, Kontrollpläne, Risikomanagement, Datenanalyse und KPI
  • Ansprechperson für Kunden, Lieferanten und interne Abteilungen in Qualitätsfragen
  • Schulung der Mitarbeitenden zu regulatorischen Anforderungen und zum QMS
  • Zusammenarbeit mit der Technik/Produktion zur Problemlösung und Prozessverbesserung

Ihr Profil:
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  • Diplom in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (HES/ETH/EPFL/Uni)
  • Mindestens 8–10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
  • Fundierte Kenntnisse der ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 und MDSAP
  • Beherrschung statistischer Methoden (Prozessfähigkeit, Kontroll- und Stichprobenpläne)
  • Erfahrung mit einem eQMS kombiniert mit einer Ausbildung/Studium in Mikrobiologie ist ein Vorteil.
  • Analytische, pragmatische, proaktive und sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Teamgeist
  • Sehr gute Kenntnisse in Französisch und Englisch

Kontakt
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Rufen Sie uns an oder senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer JB-218. Maya van Look und Roger Stettler freuen sich darauf, Sie kennenzulernen.

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Ausgeschrieben vor 5 Tagen

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