Senior Quality Engineer
- Anstellung
- Vollzeit
- Pensum
- 100%
- Ort
- Lausanne
- Unternehmen
- Stettler Consulting SA, Rue Centrale 9, 1003 Lausanne
- Erstmals ausgeschrieben
Ref 2588615 | Date: 2 Nov 2026
Stettler Consulting SA
Erfahrene/r Qualitätsspezialist/in in der Medizintechnik, Sie lieben es, Qualität aktiv zu fördern? Unser Kunde, ein traditionsreiches Schweizer Medtech-Unternehmen im Herzen des Swiss Microtech Valley, entwickelt, fertigt und vertreibt seit fast einem Jahrhundert innovative Endodontie-Instrumente und -Systeme weltweit. Wir suchen eine pragmatische und proaktive Persönlichkeit, um das Qualitätssystem zu entwickeln, Qualitätsprojekte zu leiten und die Qualität in der Produktion sowie in der Lieferkette sicherzustellen. Region: Jura neuchâtelois | Pensum: 80%-100%.
Senior Quality Engineer (m/w/d)
Was Sie erwartet:
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- Spannende und vielseitige Tätigkeit mit Handlungsspielraum
- Innovatives, internationales Unternehmen mit weltweit anerkannten Produkten
- Swiss made Präzision in einem zukunftsorientierten Wachstumsmarkt
- Familiäres Umfeld, kurze Entscheidungswege und Entwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive Vergütung und überdurchschnittliche Sozialleistungen
Ihre Verantwortlichkeiten und Aufgaben:
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- Entwicklung des QMS (ISO 13485, MDR) und Aufrechterhaltung der Zertifizierungen
- Leitung von Qualitätsprojekten: Anpassungen des QMS, Prozessvalidierungen und CAPA
- Durchführung von internen Audits und Lieferantenaudits
- Koordination von Nichtkonformitäten (intern/Lieferanten) und Bearbeitung von Reklamationen
- Dokumentenlenkung, Kontrollpläne, Risikomanagement, Datenanalyse und KPI
- Ansprechperson für Kunden, Lieferanten und interne Abteilungen in Qualitätsfragen
- Schulung der Mitarbeitenden zu regulatorischen Anforderungen und zum QMS
- Zusammenarbeit mit der Technik/Produktion zur Problemlösung und Prozessverbesserung
Ihr Profil:
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- Diplom in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen (HES/ETH/EPFL/Uni)
- Mindestens 8–10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
- Fundierte Kenntnisse der ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 und MDSAP
- Beherrschung statistischer Methoden (Prozessfähigkeit, Kontroll- und Stichprobenpläne)
- Erfahrung mit einem eQMS kombiniert mit einer Ausbildung/Studium in Mikrobiologie ist ein Vorteil.
- Analytische, pragmatische, proaktive und sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Teamgeist
- Sehr gute Kenntnisse in Französisch und Englisch
Kontakt
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Rufen Sie uns an oder senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Referenznummer JB-218. Maya van Look und Roger Stettler freuen sich darauf, Sie kennenzulernen.
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Automatisch aus dem Original übersetzt.
Ausgeschrieben vor 5 Tagen