Project Lead Facilities & Engineering

Ref 2589309 | Date: 4 Nov 2026

Michael Page

Wir suchen einen Project Lead zur Unterstützung der Umsetzung von Engineering- und Infrastrukturprojekten in einem stark regulierten Herstellungsumfeld. Als zentrale Schnittstelle zwischen Betrieb, Qualität und externen Partnern werden Sie die Projektausführung, die Einhaltung der Dokumentationskonformität und die Aktivitäten zur Implementierung vor Ort vorantreiben.

Project Lead Facilities & Engineering

Unser Kunde ist eine internationale Industrieorganisation, die in einem regulierten Umfeld tätig ist. Das Unternehmen stärkt derzeit seine Fähigkeiten zur Projekterstellung, um laufende operative und strategische Initiativen an mehreren Standorten zu unterstützen.

Beschreibung

• Leitung und Koordination von Engineering-Projekten vom Konzept über die Implementierung bis zur Übergabe.
• Erstellung und Verwaltung der GMP-Dokumentation, einschließlich URS, Change Controls, Abweichungen, CAPAs und Verfahren.
• Koordination externer Lieferanten, Auftragnehmer und Engineering-Dienstleister über die gesamten Projektlebenszyklen hinweg.
• Unterstützung bei der Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung von Geräten.
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen bei allen Projektaktivitäten.
• Agieren als wichtiger Stakeholder während Stillstandsphasen und kritischer Projektausführungsphasen.
• Zusammenarbeit mit den Teams aus den Bereichen Qualität, Produktion, Engineering und HSE, um die Projektausrichtung sicherzustellen.
• Überwachung von Projektzeitplänen, Liefergegenständen und Risiken bei gleichzeitiger Förderung einer effizienten Ausführung.
• Teilnahme an , SAT und validierungsbezogenen Aktivitäten, wenn erforderlich.
• Identifizierung und Implementierung von Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung in den Bereichen Facilities und technische Betriebsabläufe.

Profil

• Ingenieurstudium oder eine gleichwertige technische Qualifikation.
• Nachgewiesene Erfahrung im Bereich Pharma, Biotechnologie oder Medizintechnik.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Qualitätssysteme.
• Praktische Erfahrung in der Verwaltung von Change Controls, URS und technischer Dokumentation.
• Starke Projektkoordinationsfähigkeiten mit Erfahrung im crossfunktionalen Stakeholder-Management.
• Fähigkeit, die bürobasierten Dokumentationsarbeiten mit den betrieblichen Aktivitäten vor Ort in Einklang zu bringen.
• Exzellente Kommunikations- und Beziehungsaufbaufähigkeiten.
• Pragmatisch, ergebnisorientiert und bereit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten.

Jobangebot

• 3-monatiger Beratungsauftrag in einem führenden regulierten Herstellungsumfeld.
• Einblicke in strategische Engineering- und operative Projekte in einem regulierten Umfeld.
• Vielfältige Rolle, die Projektmanagement, Compliance und praktische Ausführung kombiniert.
• Kollaboratives und internationales Arbeitsumfeld.
• Möglichkeit, einen spürbaren Einfluss auf die Standortleistung und die Projekterstellung auszuüben.

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