Senior Scientist QC Bioanalytics (m/w/d) 80-100%

Standort: Visp (Schweiz) Unterstützung bei der Relocation ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien verfügbar, falls erforderlich. Heute ist Lonza ein weltweit führendes Unternehmen in den Life Sciences, das auf fünf Kontinenten tätig ist. Obwohl wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel für unsere Arbeitsweise. Unsere grösste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbst gestalten. Ihre Ideen, ob gross oder klein, verbessern die Welt aufrichtig. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilhaben möchten! Am Standort Visp suchen wir einen Scientist (m/f/d). Als Mitglied unseres grossartigen Quality Control Teams sind Sie für die routinemässige Durchführung verschiedener biochemischer Methoden verantwortlich, mit Schwerpunkt auf ELISA, qPCR, ProA und Enzym-Assays, unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien. Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen; Zusammen mit wettbewerbsfähigen Gehältern finden Sie eine breite Palette an Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteilen. Die vollständige Liste unserer lokalen Vorteile finden Sie auch unter assetstream.aspx. Wichtige Verantwortlichkeiten: Erstellung von Qualifizierungs-, Kalibrierungs- und Wartungsplänen in Übereinstimmung mit GMP- und regulatorischen Anforderungen (IQ, OQ, PQ) gemäss Richtlinien und Verfahren. Überprüfung der ordnungsgemässen Installation von Instrumenten (SpectraMax, qPCR, ViaCell etc.) gemäss Herstellerspezifikationen und GMP-Standards. Validierung von SMP-Templates. Durchführung von ERAS und DIRAS gemäss Richtlinien. Sicherstellen, dass alle Qualifizierungsdaten korrekt, vollständig, sicher und konform mit den Data-Integrity-Prinzipien sind. Sicherstellung der Kommunikation mit den zuständigen QUS-, IT-, QA- und QC-Mitarbeitenden. Bewusstsein für Software-Lifecycle-Management, einschliesslich Validierung, Updates, Patches und Versionskontrolle, um die kontinuierliche Konformität mit GMP-Anforderungen zu gewährleisten. Kenntnisse der elektronischen Datenerfassung, -speicherung, -sicherung und des -abrufs, um die Einhaltung der Data-Integrity-Prinzipien (ALCOA+) zu gewährleisten. Fähigkeit zur Interpretation von Systemprotokollen, Fehlermeldungen und Diagnosewerkzeugen, um Software- oder Hardwareprobleme während der Wartung und Qualifizierung zu identifizieren und zu lösen. Sicherstellung der kontinuierlichen GMP-Compliance durch Audits und kontinuierliche Prozessverbesserungen. Vertrautheit mit regulatorischen Richtlinien für computergestützte Systeme in GMP-Umgebungen, wie FDA 21 CFR Part 11 und EU Annex 11. Verständnis dafür, wie Instrumente/Roboter mit Laboratory Information Management Systems (LIMS) oder anderen relevanten Plattformen kommunizieren. Wichtige Anforderungen: Bachelor/Master in Naturwissenschaften oder gleichwertig. Fundierte Erfahrung mit Instrumenten für das Qualitätskontrolllabor (z. B. SpectraMax, qPCR, ViaCell). Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer GMP-Umgebung ist zwingend erforderlich. Gute Kenntnisse der analytischen Instrumentenqualifizierung (AIQ) sowie ein guter Hintergrund in CSV (Computer System Validation). Erfahrung und Verständnis im Bereich Software und IT-Programme. Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise. Offenheit für neue Ideen und Vorschläge, hohe Motivation und dynamischer Antrieb. Teamarbeit sowie Flexibilität für verschiedene Aufgaben im Technologieteam. Gute mündliche und schriftliche Kommunikation in Englisch. Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein grosses Privileg, sondern auch eine grosse Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist genauso wichtig wie die Ergebnisse selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeitenden und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird. Menschen kommen zu Lonza für die Herausforderung und Kreativität bei der Lösung komplexer Probleme und der Entwicklung neuer Ideen in den Life Sciences. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die damit einhergeht, das Leben auf der ganzen Welt zu verbessern. Die Zufriedenheit, die daraus entsteht, einen bedeutsamen Unterschied zu machen. Lonza ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle qualifizierten Bewerber werden bei der Einstellung berücksichtigt, ungeachtet von Rasse, Religion, Farbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, Alter, Status als qualifizierte Person mit Behinderung, geschütztem Veteranenstatus oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.