Lab Supervisor Stability

"Erwarten Sie Wachstum", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und pflegen gleichzeitig eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, sich zu entfalten. Werden Sie Teil eines weltweit expandierenden Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kollaborativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge schätzt – und langfristige Möglichkeiten zur Entwicklung und zur Wirkungskraft bietet. Ihre Rolle: Sie stellen die Koordination, Qualität und regulatorische Konformität der Aktivitäten in Ihrem Bereich unter Einhaltung der GMP-Anforderungen und HSE-Regeln sicher. Sie führen ein Team von 5-7 Mitarbeitenden und begleiten deren Entwicklung. Als bevorzugte Ansprechperson für interne und externe Kunden arbeiten Sie eng mit den Teams aus Qualitätskontrolle, Analytischer Entwicklung, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Project Management zusammen. Ihre Hauptverantwortlichkeiten: Leitung der Stabilitätsstudien: Kalkulation und Angebote, Erstellung von Protokollen, Planung, Organisation der Probenahme, Probenmanagement, Überprüfung der Ergebnisse, Trendstudien, Berichte und Kommunikation an die Kunden. Gewährleistung der regulatorischen Überwachung: Durchführung von Stabilitätsstudien zur Überwachung des Standorts, Aktualisierung von Retest-Daten und Lagerbedingungen, Mitwirkung an Product Quality Reviews und Teilnahme an Audits und Inspektionen. Koordination der analytischen Aktivitäten im Zusammenhang mit Stabilitätsstudien und der Charakterisierung von Referenzsubstanzen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Teams. Sicherstellung der Zuverlässigkeit der Geräte und der Verfügbarkeit der Ressourcen: Überwachung der temperatur- und feuchtigkeitsüberwachten Bereiche und Geräte, Wartung und Organisation der Instandhaltung, Überwachung der IT-Lösungen, Versorgung mit Material und Verbrauchsmaterialien sowie Bereitstellung gültiger Referenzsubstanzen. Leitung und Entwicklung des Teams: Organisation der Aktivitäten, Begleitung der Mitarbeitenden, Verfolgung der Leistungsindikatoren und Sicherstellung der Aktualisierung von Verfahren und Arbeitsanweisungen. Ihr Profil: Ausbildung als Chemieingenieur·in, idealerweise mit einer Spezialisierung in analytischer Chemie. Fachkenntnisse in Stabilitätsstudien und Referenzsubstanzen mit guter Beherrschung der geltenden GMP- und regulatorischen Anforderungen. Eignung zur Führung eines Teams und zur Koordination von Aktivitäten, die mehrere Abteilungen betreffen. Sorgfalt, Organisationstalent und die Fähigkeit, Prioritäten in einem anspruchsvollen Umfeld zu setzen. Teamgeist, Kommunikationsstärke und die Fähigkeit zu überzeugen in einer Matrixorganisation. Selbstständigkeit, Urteilsvermögen und Verantwortungsbewusstsein in Ihrem Fachbereich. Beherrschung der englischen Sprache. Ihre Benefits: Flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf. Kostenloser Parkplatz. Krankenkasse: Bis zu 10 % Rabatt auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern. Großzügiger und anpassbarer Aktienkaufplan. Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die gesetzliche kantonale Zulage um 10 % und zahlt zusätzlich CHF 100 pro Monat. Individuelle Möglichkeiten zur Weiterbildung. Reka-Checks: Siegfried AG gewährt seinen Mitarbeitenden einen Rabatt von 20 %. Attraktive betriebliche Pensionskasse. Sportkurse vor Ort und zahlreiche Firmenveranstaltungen. Zugang zur Plattform für Mitarbeiterangebote Swibeco. 5 Wochen Urlaub und die Möglichkeit zum Ankauf von bis zu 2 Wochen. Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem weltweiten Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten geworden. Mit einem Team von über 4 200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden auf industrieller Ebene voran und stellen sichere Medikamente für Patienten weltweit her. Als voll integriertes CDMO ist Siegfried eine der wenigen Organisationen, die heute in der Lage ist, die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach sicherzustellen. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum zuverlässigsten Partner der pharmazeutischen Industrie. Einreichung und Screening der Bewerbung: Teilen Sie Ihre Qualifikationen und Ihren Enthusiasmus über unseren Bewerbungsprozess mit. Wir prüfen jede Einreichung, um Kandidaten zu identifizieren, deren Fähigkeiten am besten zur Rolle passen. Erstinterview: Wir werden Ihren Hintergrund, Ihre Bestrebungen und Ihren Beitrag zu unserer Mission und Kultur erkunden. Vor-Ort-Interview: Wenn möglich, laden wir Sie ein, uns persönlich zu treffen, sich mit zukünftigen Kollegen zu vernetzen und ein Gefühl für unseren Arbeitsplatz zu bekommen. Angebotsphase: Glückwunsch! Wenn Sie ausgewählt werden, erhalten Sie ein detailliertes Angebot inklusive Vergütung, Benefits und den spannenden Möglichkeiten, die vor Ihnen liegen. Onboarding: Nachdem Sie angenommen haben, begleiten wir Sie durch ein reibungsloses, maßgeschneidertes Onboarding, um Ihnen die Eingewöhnung in Ihre neue Rolle zu erleichtern. Feedback & Verbesserung: Ihr Feedback hilft uns, das Bewerbererlebnis für andere kontinuierlich zu verbessern und zu optimieren. Erstellen Sie ein Konto, indem Sie oben auf der Seite auf „Sign In“ klicken, um personalisierte E-Mail-Benachrichtigungen einzurichten, wenn neue Rollen verfügbar werden, die Ihren Bestrebungen entsprechen.