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Associé QC, Analyste

Lonza Group

Type de contrat
Temps plein
Lieu
Visp
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Si nécessaire, une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles. Souhaitez-vous travailler dans un environnement GMP exigeant et apporter une contribution significative à la qualité des produits grâce à des essais physiques et physico-chimiques ? En tant que membre de notre équipe QC Physical Analytics, vous assumerez la responsabilité des tests analytiques, de l'équipement de laboratoire et de l'amélioration continue de nos processus. Ce que vous recevrez : Un rôle diversifié et gratifiant dans un environnement de laboratoire moderne. Un travail porteur de sens avec un impact direct sur la qualité des produits et la sécurité des patients. L'accès à des technologies et des techniques analytiques modernes. Des opportunités de développement professionnel et personnel. Une culture d'équipe collaborative fondée sur l'ouverture, le respect et le soutien mutuel. Ce que vous ferez : Effectuer, évaluer et documenter des analyses physico-chimiques conformément aux exigences cGMP, aux attentes réglementaires et aux procédures internes. Assurer l'exécution des activités de test assignées de manière conforme aux GMP et dans les délais. Prendre la responsabilité de l'équipement de laboratoire désigné, y compris l'étalonnage, la qualification et la documentation associée. Soutenir les activités de dépannage, les enquêtes sur les déviations et la mise en œuvre des actions correctives. Contribuer activement au développement et à l'optimisation des processus de laboratoire, des méthodes analytiques et des flux de travail. Soutenir l'intégration et la formation des nouveaux membres de l'équipe et promouvoir le partage des connaissances au sein de l'équipe. Participer au service de garde selon le planning prévu. Ce que nous recherchons : Apprentissage terminé ou diplôme en Chimie, Biologie, Sciences Pharmaceutiques ou une discipline scientifique comparable. Une première expérience ou plusieurs années d'expérience en contrôle qualité, idéalement dans un environnement de fabrication pharmaceutique, biotechnologique ou chimique réglementé par les GMP. Expérience avec les techniques analytiques physiques et physico-chimiques, telles que : les mesures de pH, le titrage Karl Fischer, la spectroscopie UV pour la détermination de la concentration en protéines, les mesures d'osmolalité et de conductivité. Un fort état d'esprit axé sur la qualité et une compréhension des exigences GMP et de conformité. Une méthode de travail structurée, indépendante et orientée vers les solutions. Apprécier le travail collaboratif et contribuer aux initiatives d'amélioration continue. Bonne maîtrise de l'anglais et compétences de base en allemand. À propos de Lonza : Chez Lonza, notre personnel est notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 1 semaine

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