Spécialiste de processus MSAT

Le lieu réel de ce travail est à Visp, Suisse. Une aide à la relocalisation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique Un lieu de travail inclusif et éthique Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages liés au mode de vie, à la famille et aux loisirs. La liste complète de nos avantages locaux sur mesure peut également être trouvée ci-dessous. Avantages à Visp : https://bit.ly/3wjkoFi Le Spécialiste de processus MSAT de DSP chez Lonza AG jouera un rôle clé dans le soutien du transfert réussi, de la montée en échelle, des activités de validation et de l'amélioration continue des processus de fabrication biopharmaceutique. Cette personne fournira une expertise technique et un support pratique pour assurer une production robuste et efficace. Ce que vous ferez : Exécuter et superviser les activités de validation de processus dans les opérations unitaires de downstream. Soutenir le transfert de nouveaux processus de fabrication de la R&D vers la fabrication, en assurant le succès de la montée en échelle et des activités de validation. Soutenir l'analyse des causes racines pour les déviations de processus et mettre en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA) efficaces. Développer et réviser la documentation de processus, y compris la description du processus, les protocoles et rapports de validation, les procédures opérationnelles standard (SOP) et les rapports techniques. Fournir un support technique aux opérations de fabrication pour le dépannage et les initiatives d'amélioration continue des processus. Collaborer avec des équipes interfonctionnelles incluant la Fabrication, la Qualité, l'Ingénierie et la R&D. Soutenir les soumissions réglementaires. Effectuer l'analyse de données et le suivi des tendances pour surveiller la performance des processus et identifier les domaines d'amélioration. Ce que nous recherchons : Licence ou Master en génie chimique, biotechnologie, biochimie ou une discipline scientifique connexe. Minimum de 3-5 ans d'expérience dans le développement de processus, le MSAT ou le support à la fabrication au sein de l'industrie biopharmaceutique. Compréhension approfondie des processus de fabrication downstream (purification). Expérience avec la montée en échelle des processus, le transfert de technologie et les activités de validation. Maîtrise de l'analyse de données et des outils statistiques. Excellentes compétences en résolution de problèmes et un esprit analytique fort. Capacité à travailler efficacement dans un environnement rapide et orienté équipe. Fortes compétences en communication écrite et verbale en anglais. Connaissance des réglementations cGMP et des systèmes de qualité. Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous avons hâte de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant. Chaque jour, nos équipes à travers le monde travaillent ensemble pour transformer les percées scientifiques en médicaments qui changent la vie et qui atteignent jusqu'à 100 millions de patients par an. Lonza est un endroit où les gens peuvent avoir un impact unique, faire évoluer leur carrière et trouver leur place. Vous vous sentirez chez vous à Lonza si vous : Prenez des responsabilités, allez de l'avant et appréciez une responsabilité significative Aimez résoudre des problèmes et vous épanouissez dans un environnement complexe et rapide Êtes curieux, cherchant toujours à apprendre et à vous améliorer Travaillez de manière collaborative, en contribuant à quelque chose de plus grand que vous-même Êtes motivé à faire la différence par un travail qui impacte les clients et leurs patients Pourquoi Lonza : Nous sommes un lieu d'opportunités uniques, où vos idées, votre expertise et votre ambition peuvent faire une réelle différence. Ici, vous aurez la liberté de grandir, le soutien pour réussir et la chance de contribuer à un travail qui compte. Nous sommes les fabricants des médicaments de demain. Rejoignez-nous. Soyez vous-même. Postulez maintenant www.lonza.com/careers