Tecnico – Laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia
- Tipo di contratto
- Temporaneo
- Percentuale
- 100%
- Luogo
- Neuchâtel
- Azienda
- Gi Life Sciences, 2000 Neuchâtel
- Prima pubblicazione
Tecnico – Laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia
Missione temporanea – 6 mesi (inizio ASAP)
Luogo: zona di Neuchâtel
Il vostro ruolo
In qualità di Tecnico nel Laboratorio di QC Microbiologia, supporterete le operazioni quotidiane del laboratorio e garantirete la gestione conforme dei campioni e le attività di microbiologia in un ambiente regolamentato GMP. Potrete inoltre eseguire test selezionati non relativi ai prodotti, supportare le investigazioni, revisionare i dati e fare da mentore ai colleghi junior per garantire un'esecuzione di laboratorio efficiente e di alta qualità.
Le vostre responsabilità
- Supportare le operazioni di laboratorio (pulizia, gestione degli allarmi, preparazione dei reagenti, gestione dell'inventario, ordinazione di materiali/reagenti, esecuzione degli ordini di lavoro).
- Garantire l'etichettatura accurata di campioni/materiali e mantenere i registri di tracciamento dei campioni, etichettatura e catena di custodia secondo le procedure.
- Mantenere un laboratorio sicuro, conforme e ben organizzato in linea con i requisiti GMP.
- Eseguire test non relativi ai prodotti come richiesto ( , ispezione visiva delle materie prime, campionamento del monitoraggio ambientale, monitoraggio degli impianti).
- Effettuare la revisione dei dati per le attività di laboratorio assegnate e garantire una documentazione right-first-time.
- Comunicare le attività di gestione dei campioni e le priorità con i team di laboratorio e di produzione.
- Supportare le deviazioni e le investigazioni di laboratorio attraverso la raccolta di dati e la partecipazione alle interviste se necessario.
- Supportare e/o redigere aggiornamenti dei documenti di laboratorio (SOP, istruzioni di lavoro) per la revisione e l'approvazione manageriale.
- Registrare e monitorare le metriche di prestazione; contribuire agli input per la pianificazione e la programmazione del laboratorio.
- Formare e fare da mentore ai colleghi sull'esecuzione dei compiti e sui doveri lavorativi generali.
- Contribuire e guidare progetti semplici; supportare progetti complessi all'interno del team.
- Partecipare attivamente alle iniziative di Operational Excellence (OpEx) e Continuous Improvement (CI).
- Supportare la prontezza per audit/ispezioni e, se necessario, rappresentare il dipartimento durante audit interni/esterni e ispezioni regolatorie.
- Modellare i valori aziendali e completare tutti i compiti in modo sicuro e conforme.
Il vostro profilo
- È richiesta una forte esperienza con il campionamento del Monitoraggio Ambientale (EM).
- Esperienza in un ambiente di laboratorio regolamentato GMP; capacità di interpretare e applicare cGMP, USP, requisiti normativi e best practice del settore.
- Capacità di lavorare in un ambiente dinamico, gestendo più priorità e rispettando le scadenze.
- Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e pensiero critico.
- Buona conoscenza operativa dei sistemi elettronici (MS Office/email) e dei sistemi di dati di laboratorio ( , LIMS).
- Istruzione/esperienza (una delle seguenti o equivalente):
- Diploma di scuola superiore/GED con =3 anni di esperienza pertinente, o
- Laurea breve (Associate degree) in una disciplina tecnica/scientifica con =2 anni di esperienza, o
- Laurea triennale (non tecnica) con =1 anno di esperienza.
- Lingue: Inglese e/o Francese.
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Tradotto automaticamente dall’originale.
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