Quality Engineer
- Tipo di contratto
- Tempo pieno
- Luogo
- Puidoux
- Prima pubblicazione
- 24 août 2026
- 80 - 100%
- Durée indéterminée
- anglais (Courant), français (Langue maternelle)
- Route de Chardonne 4, 1070 Puidoux
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Unitevi a un attore chiave della micro-fabbricazione medica
Presso Resonetics, spingiamo i limiti della micro-fabbricazione al servizio dei dispositivi medici e della diagnostica. Le nostre tecnologie all'avanguardia permettono ai nostri clienti di innovare e migliorare la vita dei pazienti in tutto il mondo.
Il nostro sito di Puidoux, che conta 150 collaboratori, è un fornitore strategico di tubi metallici e componenti di alta precisione destinati agli apparecchi medici. In un contesto di crescita e forte esigenza normativa, rafforziamo il nostro team qualità.
Cerchiamo un Quality Engineer esperto, pronto a giocare un ruolo centrale nella performance qualità del nostro sito.
La vostra missione
In qualità di Quality Engineer, svolgerete un ruolo chiave nel mantenimento e nel miglioramento del nostro Sistema di Gestione della Qualità e accompagnerete i team operativi nel controllo dei nostri prodotti e processi.
Vero partner della Produzione, del controllo qualità, dell'Engineering/NPI così come dei nostri clienti e fornitori, interverrete il più vicino possibile alle operazioni per prevenire i rischi, risolvere le problematiche di qualità e contribuire al miglioramento continuo delle nostre performance.
Vi evolverete in un ambiente tecnico, internazionale e fortemente regolamentato, dove la vostra competenza contribuirà direttamente all'affidabilità di componenti destinati a dispositivi medici innovativi.
Le vostre responsabilità
? Sistema di Gestione della Qualità
- Contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo del Sistema di Gestione della Qualità (SMQ) in conformità con i requisiti applicabili, in particolare ISO 13485
- Redigere, revisionare e mantenere le procedure, le istruzioni e le registrazioni della qualità
- Partecipare alla formazione iniziale e continua dei collaboratori sui requisiti del SMQ
- Pianificare e condurre audit interni e assicurare il monitoraggio dei piani d'azione associati
- Partecipare alla preparazione e al monitoraggio degli audit dei clienti e degli audit di certificazione
- Contribuire alla sorveglianza normativa e regolatoria applicabile al sito
? Qualità operativa & risoluzione di problemi
- Assicurare il trattamento e il monitoraggio delle non conformità (NCMR), dalla loro investigazione fino alla chiusura
- Guidare le investigazioni sulla qualità e le analisi delle cause utilizzando metodologie strutturate come 5 Why, Ishikawa, 8D o DMAIC
- Definire, implementare e monitorare le azioni correttive e preventive (CAPA) e verificarne l'efficacia
- Partecipare al trattamento dei reclami dei clienti, condurre le investigazioni associate e contribuire alla preparazione delle risposte ai clienti
- Essere il referente Qualità durante le riunioni quotidiane Tier 2, in collaborazione con i team di Produzione, NPI e Engineering, al fine di identificare, dare priorità e risolvere le problematiche operative e di qualità
- Fornire un supporto qualità quotidiano ai team di Produzione, QC e Engineering/NPI
- Partecipare alla definizione, allo sviluppo e al miglioramento dei piani di controllo
- Contribuire alle analisi dei rischi di prodotti e processi (FMEA / AMDEC)
- Utilizzare gli strumenti statistici appropriati per analizzare e migliorare la performance dei processi: SPC, MSA, Gage R&R, studi di capabilità Cp/Cpk, analisi di tendenze, ecc.
- Partecipare alle iniziative Lean, di riduzione delle non conformità e di miglioramento continuo
? Validazione & controllo dei processi
- Partecipare alle validazioni e rivalidazioni delle attrezzature, dei processi e dei metodi di controllo (IQ/OQ/PQ)
- Contribuire alla definizione dei criteri di accettazione e all'analisi dei risultati di validazione
- Partecipare alle attività di FAI / PPAP e altri dossier qualità specifici per i requisiti dei clienti
- Valutare l'impatto sulla qualità delle modifiche di prodotti, processi, attrezzature o metodi nell'ambito del Change Control
- Contribuire a garantire il controllo e la robustezza dei processi di fabbricazione
? Interfaccia clienti & fornitori
- Essere un interlocutore qualità privilegiato dei clienti per i soggetti rientranti nel proprio perimetro
- Partecipare agli scambi tecnici e di qualità con i clienti così come alle revisioni dei requisiti applicabili
- Contribuire alla valutazione delle richieste di modifica e dei requisiti di qualità specifici dei clienti
- Partecipare alle valutazioni e al monitoraggio della performance qualità dei fornitori
- Condurre o partecipare agli audit dei fornitori
- Collaborare con le diverse entità del gruppo Resonetics su problematiche e progetti di qualità trasversali
Il vostro profilo
- Bachelor in ingegneria, qualità, scienza dei materiali, meccanica, microtecnica o formazione tecnica equivalente
- Minimo 5 anni di esperienza in ingegneria della qualità, idealmente nel campo dei dispositivi medici o in un ambiente industriale fortemente regolamentato
- Buona padronanza dei requisiti della norma ISO 13485
- Esperienza pratica nella gestione delle non conformità, CAPA, reclami dei clienti e analisi delle cause
- Buona conoscenza degli strumenti di risoluzione dei problemi e di analisi dei rischi: 8D, 5 Why, Ishikawa, FMEA/AMDEC
- Solide competenze in SPC, MSA, Gage R&R e studi di capabilità
- Un'esperienza nelle validazioni di processi e attrezzature (IQ/OQ/PQ) costituisce un importante vantaggio
- Eccellente padronanza del francese e dell'inglese professionale corrente, sia scritto che orale
- A proprio agio in un ambiente industriale e vicino alle operazioni
- Spirito analitico, rigore e capacità di strutturare e dare priorità alle attività
- Autonomia, pragmatismo e forte orientamento alla risoluzione dei problemi
- Eccellenti capacità di comunicazione e attitudine a lavorare con team multidi
Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 2 settimane fa