Techniker – Qualitätskontrolle Mikrobiologisches Labor

Ref 2580076 | Datum: 21 Sept 2026

Gi Life Sciences

Techniker – Qualitätskontrolle Mikrobiologisches Labor

Techniker – Qualitätskontrolle Mikrobiologisches Labor

Temporärer Einsatz – 6 Monate (Start ab sofort)

Standort: Neuchâtel area

Ihre Rolle

Als Techniker im QC Mikrobiologie Labor unterstützen Sie das tägliche Laborwesen und gewährleisten eine konforme Probenhandhabung sowie mikrobiologische Aktivitäten in einem GMP-regulierten Umfeld. Sie können auch ausgewählte Nicht-Produkt-Tests durchführen, Untersuchungen unterstützen, Daten überprüfen und jüngere Kollegen mentorieren, um eine effiziente und qualitativ hochwertige Laborausführung sicherzustellen.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Unterstützung des Laborbetriebs (Housekeeping, Alarmbestätigung, Reagenzienvorbereitung, Bestandsverwaltung, Bestellung von Materialien/Reagenzien, Ausführung von Arbeitsaufträgen).
• Gewährleistung einer genauen Proben-/Materialkennzeichnung sowie Aufrechterhaltung der Probenverfolgung, Etikettierung und Chain-of-Custody-Aufzeichnungen gemäß den Verfahren.
• Aufrechterhaltung eines sicheren, konformen und gut organisierten Labors in Übereinstimmung mit den GMP-Anforderungen.
• Durchführung von Nicht-Produkt-Tests nach Bedarf ( , visuelle Inspektion von Rohstoffen, Probenahme für das Umgebungsmonitoring, Überwachung von Versorgungsleistungen).
• Durchführung der Datenüberprüfung für zugewiesene Laboraktivitäten und Sicherstellung einer „Right-First-Time“-Dokumentation.
• Kommunikation von Probenmanagement-Aktivitäten und Prioritäten mit den Labor- und Fertigungsteams.
• Unterstützung von Abweichungs- und Laboruntersuchungen durch Datenerhebung und Teilnahme an Interviews nach Bedarf.
• Unterstützung und/oder Erstellung von Entwürfen für Aktualisierungen von Labordokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen) zur Überprüfung und Genehmigung durch das Management.
• Erfassung und Überwachung von Leistungskennzahlen; Beitrag zu Laborplanungs- und Zeitplanungsbeiträgen.
• Schulung und Mentoring von Kollegen bei der Aufgabenausführung und allgemeinen Dienstpflichten.
• Beitrag zu und Leitung einfacher Projekte; Unterstützung komplexer Projekte innerhalb des Teams.
• Aktive Teilnahme an Operational Excellence (OpEx) und Continuous Improvement (CI) Initiativen.
• Unterstützung der Audit-/Inspektionsbereitschaft und, falls erforderlich, Vertretung der Abteilung bei internen/externen Audits und behördlichen Inspektionen.
• Vorleben der Unternehmenswerte und Erledigung aller Aufgaben sicher und konform.

Ihr Profil

• Umfangreiche Erfahrung mit der Probenahme im Umgebungsmonitoring (EM) ist erforderlich.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Laborumfeld; Fähigkeit, cGMP, USP, regulatorische Anforderungen und branchenübliche Best Practices zu interpretieren und anzuwenden.
• Sicherer Umgang mit einem schnelllebigen Umfeld, Management mehrerer Prioritäten und Einhaltung von Fristen.
• Starke Liebe zum Detail, Organisationsgeschick und kritisches Denken.
• Gute Arbeitskenntnisse in elektronischen Systemen (MS Office/E-Mail) und Labordatensystemen ( , LIMS).
• Ausbildung/Erfahrung (eines der folgenden oder gleichwertig):
• High School Diplom/GED mit ≥3 Jahren relevanter Erfahrung, oder
• Associate Degree in einer technischen/wissenschaftlichen Disziplin mit ≥2 Jahren Erfahrung, oder
• Bachelor-Abschluss (nicht-technisch) mit ≥1 Jahr Erfahrung.
• Sprachen: Englisch und/oder Französisch.

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