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Tecnico – Laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia

Gi Life Sciences

Tipo di contratto
Temporaneo
Luogo
Neuchâtel
Azienda
Gi Life Sciences, 2000 Neuchâtel
Prima pubblicazione
Candidati ora

Ref 2580076 | Data: 21 Sept 2026

Gi Life Sciences

Tecnico – Laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia

Tecnico – Laboratorio di Controllo Qualità Microbiologia

Missione temporanea – 6 mesi (inizio ASAP)

Luogo: area di Neuchâtel

Il vostro ruolo

In qualità di Tecnico nel Laboratorio di QC Microbiologia, supporterete le operazioni di laboratorio quotidiane e garantirete la gestione conforme dei campioni e le attività di microbiologia in un ambiente regolamentato GMP. Potrete anche eseguire test selezionati non relativi al prodotto, supportare le investigazioni, revisionare i dati e fare da mentore ai colleghi junior per garantire un'esecuzione di laboratorio efficiente e di alta qualità.

Le vostre responsabilità

  • Supportare le operazioni di laboratorio (pulizia, riconoscimento allarmi, preparazione reagenti, gestione dell'inventario, ordinazione di materiali/reagenti, esecuzione degli ordini di lavoro).
  • Garantire l'etichettatura accurata di campioni/materiali e mantenere i registri di tracciamento, etichettatura e catena di custodia dei campioni secondo le procedure.
  • Mantenere un laboratorio sicuro, conforme e ben organizzato in linea con i requisiti GMP.
  • Eseguire test non relativi al prodotto come richiesto ( , ispezione visiva delle materie prime, campionamento per il monitoraggio ambientale, monitoraggio degli impianti).
  • Effettuare la revisione dei dati per le attività di laboratorio assegnate e garantire una documentazione "right-first-time".
  • Comunicare le attività di gestione dei campioni e le priorità con i team di laboratorio e di produzione.
  • Supportare le deviazioni e le investigazioni di laboratorio attraverso la raccolta dati e la partecipazione alle interviste, se necessario.
  • Supportare e/o redigere aggiornamenti per i documenti di laboratorio (SOP, istruzioni di lavoro) per la revisione e l'approvazione manageriale.
  • Registrare e monitorare le metriche di prestazione; contribuire agli input per la pianificazione e la programmazione del laboratorio.
  • Formare e fare da mentore ai colleghi sull'esecuzione dei compiti e sui doveri lavorativi generali.
  • Contribuire e guidare progetti semplici; supportare progetti complessi all'interno del team.
  • Partecipare attivamente alle iniziative di Operational Excellence (OpEx) e Continuous Improvement (CI).
  • Supportare la prontezza per audit/ispezioni e, se necessario, rappresentare il dipartimento durante audit interni/esterni e ispezioni regolatorie.
  • Modellare i valori aziendali e completare tutti i compiti in modo sicuro e conforme.

Il vostro profilo

  • È richiesta una forte esperienza con il campionamento per il Monitoraggio Ambientale (EM).
  • Esperienza in un ambiente di laboratorio regolamentato GMP; capacità di interpretare e applicare cGMP, USP, requisiti normativi e le migliori pratiche del settore.
  • Capacità di lavorare in un ambiente dinamico, gestendo molteplici priorità e rispettando le scadenze.
  • Forte attenzione ai dettagli, capacità organizzative e pensiero critico.
  • Buona conoscenza operativa dei sistemi elettronici (MS Office/email) e dei sistemi di dati di laboratorio ( , LIMS).
  • Istruzione/esperienza (uno dei seguenti o equivalente):
  • Diploma di scuola superiore/GED con ≥3 anni di esperienza pertinente, o
  • Laurea breve (Associate degree) in una disciplina tecnica/scientifica con ≥2 anni di esperienza, o
  • Laurea triennale (non tecnica) con ≥1 anno di esperienza.
  • Lingue: Inglese e/o Francese.

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Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 giorni fa

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