CQV Engineer - SPOC Utilities & HVAC 80-100% (m/f/d)

Für berechtigte Kandidaten und ihre Familien ist bei Bedarf Unterstützung bei der Relocation verfügbar. Werden Sie Teil unseres Teams als CQV Engineer - SPOC Utilities & HVAC in Visp. Sie werden der Fachexperte und primäre Ansprechpartner innerhalb der CQV-Abteilung für die Qualifizierung und Validierung von Utilities- und HVAC-Systemen sein. Sie übernehmen die Verantwortung für die CQV-Aktivitäten im Zusammenhang mit diesen Systemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg und tragen wesentlich dazu bei, deren konforme, zuverlässige und effiziente Betriebsführung sicherzustellen. In dieser Rolle arbeiten Sie selbstständig und fungieren gleichzeitig als starke Schnittstelle zwischen CQV, Engineering, Operations, Plant Engineering, Quality Assurance und Projektteams. Sie kombinieren fundiertes technisches Fachwissen mit einem soliden Verständnis der GMP-Anforderungen und einer kollaborativen, lösungsorientierten Denkweise. Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt eine enge Zusammenarbeit in Echtzeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist. Was Sie erwartet: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen; Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Unsere vollständige Liste der maßgeschneiderten lokalen Vorteile in Visp finden Sie unter: Benefits - Visp. Was Sie tun werden: Agieren als CQV SPOC und SME für Utilities & HVAC-Systeme und stellen technisches Fachwissen und Beratung in der gesamten Organisation bereit; Leitung der Planung, Koordination, Durchführung und Aufrechterhaltung von Qualifizierungen und Requalifizierungen über den gesamten Systemlebenszyklus hinweg; Bewertung der Qualifizierungsauswirkungen von Installationen, Modifikationen, Änderungen, Abweichungen und Lebenszyklusaktivitäten zur Gewährleistung der kontinuierlichen Compliance; Erstellung, Überprüfung und Pflege von CQV-, Engineering- und GMP-Dokumentationen gemäß GxP-Anforderungen und internen Verfahren; Verwaltung und Unterstützung von TCRs, Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und anderen qualitätsbezogenen Aktivitäten für Utilities & HVAC-Systeme; Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Stakeholdern und Projektteams, um konforme Lösungen vom Design über die Qualifizierung bis hin zum Betrieb zu liefern; Unterstützung von Audits, Inspektionen, kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen und Stilllegungsaktivitäten bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der System-Compliance und der Lebenszyklusanforderungen. Was wir suchen: Abgeschlossene technische Ausbildung (ETH, FH, HF) oder gleichwertige Berufserfahrung; Mehrjährige relevante Erfahrung in den Bereichen Utilities, HVAC, Inbetriebsetzung, Validierung in einem regulierten GMP-Umfeld; Fundierte technische Kenntnisse von HVAC-Systemen und/oder pharmazeutischen Utilities, mit einem guten Verständnis ihres Betriebs, der kritischen Parameter und der Qualifizierungsanforderungen; Solides Wissen über GMP/GxP-Anforderungen und regulatorische Erwartungen; Nachgewiesene Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, Verantwortung zu übernehmen und fundierte technische sowie compliance-bezogene Entscheidungen zu treffen; Starke Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektiv mit anderen Abteilungen zusammenzuarbeiten; Ein strukturierter, pragmatischer und lösungsorientierter Ansatz, kombiniert mit einem starken Fokus auf Qualität und Compliance; Fließendes Englisch in Wort und Schrift. Deutschkenntnisse sind ein Vorteil; Ein starker Teamplayer, der sich in einem funktionsübergreifenden Umfeld wohlfühlt und gleichzeitig ein hohes Maß an Unabhängigkeit und Verantwortungsbewusstsein wahrt. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, egal ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines inklusiven Umfelds für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt. Jeden Tag arbeiten unsere Teams auf der ganzen Welt zusammen, um wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Medikamente zu verwandeln, die bis zu 100 Millionen Patienten pro Jahr erreichen. Lonza ist ein Ort, an dem Menschen eine einzigartige Wirkung erzielen, ihre Karriere entwickeln und dazugehören können. Sie werden sich bei Lonza wie zu Hause fühlen, wenn Sie: Verantwortung übernehmen, voranschreiten und sinnvolle Verantwortung genießen; Problemlösung lieben und in einem komplexen, schnelllebigen Umfeld aufblühen; Neugierig sind und stets bestrebt sind zu lernen und sich zu verbessern; Kollaborativ arbeiten und zu etwas beitragen, das größer ist als man selbst; Motiviert sind, durch Arbeit, die Kunden und ihre Patienten beeinflusst, etwas zu bewirken. Warum Lonza: Wir sind ein Ort einzigartiger Möglichkeiten, an dem Ihre Ideen, Ihr Fachwissen und Ihr Ehrgeiz einen echten Unterschied machen können. Hier haben Sie die Freiheit zu wachsen, die Unterstützung zum Erfolg und die Chance, zu einer Arbeit beizutragen, die zählt. Wir sind die Macher der Medikamen