Ingénieur CQV - SPOC Utilities & HVAC 80-100% (m/f/d)

Une aide à la réinstallation est disponible pour les candidats éligibles et leurs familles, si nécessaire. Rejoignez-nous en tant qu'Ingénieur CQV - SPOC Utilities & HVAC à Visp. Vous serez l'expert en la matière et le principal point de contact au sein du département CQV pour la qualification et la validation des systèmes Utilities et HVAC. Vous assumerez la responsabilité des activités CQV liées à ces systèmes tout au long de leur cycle de vie et contribuerez de manière significative à garantir leur fonctionnement conforme, fiable et efficace. Dans ce rôle, vous travaillerez de manière indépendante tout en agissant comme une interface forte entre le CQV, l'Engineering, les Operations, le Plant Engineering, la Quality Assurance et les équipes de projet. Vous combinerez une solide expertise technique avec une compréhension approfondie des exigences GMP et un esprit collaboratif et orienté solutions. Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Ce que vous recevrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique ; Un lieu de travail inclusif et éthique ; Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance. En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreux avantages liés au mode de vie, à la famille et aux loisirs. Notre liste complète d'avantages locaux sur mesure à Visp peut être trouvée sur : Benefits - Visp Ce que vous ferez : Agir en tant que CQV SPOC et SME pour les systèmes Utilities & HVAC, en fournissant une expertise technique et des conseils à travers l'organisation. Diriger la planification, la coordination, l'exécution et la maintenance des qualifications et requalifications tout au long du cycle de vie du système. Évaluer les impacts de qualification provenant des installations, des modifications, des changements, des déviations et des activités du cycle de vie, en assurant une conformité continue. Préparer, réviser et maintenir la documentation CQV, Engineering et GMP conformément aux exigences GxP et aux procédures internes. Gérer et soutenir les TCRs, les déviations, les investigations, les CAPAs et autres activités liées à la qualité pour les systèmes Utilities & HVAC. Collaborer avec les parties prenantes interfonctionnelles et les équipes de projet pour fournir des solutions conformes, de la conception à la qualification et à l'exploitation. Soutenir les audits, les inspections, les initiatives d'amélioration continue et les activités de démantèlement tout en maintenant la conformité du système et les exigences du cycle de vie. Ce que nous recherchons : Une formation technique terminée (ETH, FH, HF) ou une expérience professionnelle équivalente ; Plusieurs années d'expérience pertinente dans les Utilities, le HVAC, le commissioning, la validation au sein d'un environnement réglementé GMP ; De solides connaissances techniques des systèmes HVAC et/ou des utilités pharmaceutiques, avec une bonne compréhension de leur fonctionnement, de leurs paramètres critiques et de leurs exigences de qualification ; Une connaissance solide des exigences GMP/GxP et des attentes réglementaires ; Une capacité prouvée à travailler de manière indépendante, à prendre des responsabilités et à prendre des décisions techniques et de conformité judicieuses ; De solides compétences en communication et interpersonnelles, avec la capacité de collaborer efficacement avec d'autres départements ; Une approche structurée, pragmatique et orientée solutions, combinée à un fort accent sur la qualité et la conformité ; Maîtrise de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral. La connaissance de l'allemand est un avantage ; Un collaborateur d'équipe solide, à l'aise pour travailler dans un environnement interfonctionnel tout en maintenant un haut niveau d'indépendance et de responsabilité. À propos de Lonza : Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant. Chaque jour, nos équipes à travers le monde travaillent ensemble pour transformer les percées scientifiques en médicaments qui changent la vie et qui atteignent jusqu'à 100 millions de patients par an. Lonza est un endroit où les gens peuvent avoir un impact unique, faire évoluer leur carrière et trouver leur place. Vous vous sentirez chez vous à Lonza si vous : Prenez des responsabilités, allez de l'avant et appréciez une responsabilité significative ; Aimez résoudre des problèmes et vous épanouissez dans un environnement complexe et rapide ; Êtes curieux, cherchant toujours à apprendre et à vous améliorer ; Travaillez de manière collaborative, en contribuant à quelque chose de plus grand que vous-même ; Êtes motivé pour faire la différence grâce à un travail qui impacte les clients et leurs patients. Pourquoi Lonza : Nous sommes un lieu d'opportunités uniques, où vos idées, votre expertise et votre ambition peuvent faire une réelle différence. Ici, vous aurez la liberté de grandir, le soutie