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QA Logistics Specialist

Swisslinx AG

Tipo di contratto
Contratto
Percentuale
100%
Luogo
Visp
Azienda
Swisslinx AG, 8001 Zürich
Prima pubblicazione
Candidati ora

In qualità di QA Logistics Specialist, supporterai le attività di qualità relative ai materiali in entrata e assicurerai che le materie prime utilizzate nella produzione soddisfino gli standard di qualità e GMP richiesti.

QA Logistics Specialist

Descrizione del lavoro:

In qualità di QA Logistics Specialist, supporterai le attività di qualità relative ai materiali in entrata e assicurerai che le materie prime utilizzate nella produzione soddisfino gli standard di qualità e GMP richiesti.

Ti occuperai della verifica dei materiali in entrata, delle attività di qualifica e rilascio dei materiali, garantendo al contempo che tutte le informazioni rilevanti siano mantenute accuratamente all'interno dei sistemi di qualità appropriati.

Informazioni sul cliente:

  • Luogo: Visp, Switzerland
  • Carico di lavoro: 100%
  • Modalità di lavoro: Onsite, 5 giorni a settimana
  • Durata: ASAP - 15 Mar 2027

Requisiti:

  • Effettuare controlli sui materiali in entrata in linea con le procedure stabilite e i requisiti GMP
  • Coordinare la qualifica e il rilascio delle materie prime utilizzate nella produzione
  • Effettuare la verifica fisica dei materiali in entrata e supportare il loro successivo rilascio in LIMS
  • Mantenere le informazioni sui fornitori di materie prime, la documentazione, le SOP e i dati di sistema rilevanti
  • Gestire le notifiche di modifica dei fornitori e gli avvisi di qualità relativi alle materie prime
  • Gestire deviazioni, change control e altre attività di qualità all'interno del processo di gestione dei materiali
  • Monitorare e mantenere i KPI rilevanti relativi alla qualifica e al rilascio dei materiali
  • Identificare ed eskalare tempestivamente i rischi o i problemi di qualità
  • Garantire che le attività rimangano conformi ai requisiti GMP e di qualità applicabili

Competenze:

  • Laurea triennale in Biologia, Chimica, Biochimica, Scienze Farmaceutiche o un campo scientifico correlato
  • Buona comprensione dei requisiti GMP e dei sistemi di qualità farmaceutica
  • Esperienza di lavoro con processi di qualità quali deviazioni, CAPA e change control
  • La familiarità con SAP e LIMS è considerata un grande vantaggio
  • Forti capacità organizzative, di problem-solving e decisionali
  • Inglese fluente; il tedesco sarebbe un vantaggio

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Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 1 settimana fa

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