Specialista QA - External Manufacturing 100% U/D

• 14 octobre 2026
• 100%
• Temporaneo
• Boudry

ALBEDIS è un partner di reclutamento svizzero di primo piano, specializzato nel mettere in contatto talenti e aziende attraverso un ampio ventaglio di settori, dai ruoli di supporto fino alle funzioni direttive. Membro di Interiman Group, ALBEDIS si avvale dell'esperienza combinata dei suoi marchi partner per coprire settori quali l'architettura e l'immobiliare, la finanza, l'IT, le scienze della vita, il legale o ancora le risorse umane, con una presenza in tutta la Svizzera (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

Specialista Assicurazione Qualità - Produzione Esterna 100% U/D #

Descrizione dell'azienda ##

Il nostro cliente è un'azienda farmaceutica internazionale di primo piano situata nella regione di Neuchâtel. Per supportare il suo team di Operations Qualità, cerchiamo un/una esperto/a

Specialista Assicurazione Qualità - Produzione Esterna 100% U/D

Descrizione del ruolo ##

• Agire come contatto principale Assicurazione Qualità per i partner di produzione esterna e garantire una supervisione della qualità efficace.
• Esaminare e approvare deviazioni, controlli di cambiamento, investigazioni, reclami e la documentazione dei lotti.
• Coordinare le attività di rilascio dei prodotti e garantire la conformità alle GMP e ai requisiti normativi.
• Condurre la risoluzione dei problemi di qualità e operativi rispettando le scadenze commerciali.
• Collaborare strettamente con i team della catena di approvvigionamento, della produzione e regolatori per supportare la disponibilità e la distribuzione dei prodotti.
• Monitorare gli indicatori di qualità, identificare i rischi e guidare iniziative di miglioramento continuo.
• Supportare audit, ispezioni e attività del sistema qualità con le parti interessate interne ed esterne.

Profilo ricercato ##

• Diploma di Bachelor o Master in Scienze della Vita, Farmacia, Biotecnologia o in un campo scientifico correlato.
• Minimo 3 anni di esperienza in Assicurazione Qualità nell'industria farmaceutica.
• Esperienza obbligatoria in ambienti di produzione sterile.
• Solida conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di qualità farmaceutici.
• Comprovata capacità di coordinare più parti interessate, gestire le priorità e fornire soluzioni in tempi ristretti.
• Eccellenti competenze analitiche, di risoluzione dei problemi e di comunicazione.
• Padronanza dell'inglese; il francese e/o il tedesco sono forti vantaggi.