Operatore / Senior Operatore Supporto alla Produzione (m/f/d)

La sede di questa posizione è a Visp, Svizzera. Se necessario, per i candidati idonei e le loro famiglie è disponibile un supporto per il trasloco. Cosa vi offriamo: Una carriera agile e una cultura di lavoro dinamica Un luogo di lavoro inclusivo ed etico Programmi di remunerazione che riconoscono le alte prestazioni Oltre a uno stipendio competitivo, potete aspettarvi numerosi benefit per lo stile di vita, la famiglia e il tempo libero. L'elenco completo dei nostri benefit personalizzati a livello locale è disponibile di seguito. Benefit a Visp: https://bit.ly/3wjkoFi I vostri compiti: Rispetto delle relative SOP (Procedure Operative Standard) e delle normative (ad es. concetto di igiene, norme di sicurezza) Utilizzo autonomo di impianti e attrezzature di produzione, compresi la preparazione, l'esercizio e il post-esercizio secondo le SOP Esecuzione di attività di produzione secondo le linee guida cGMP presso BioAtrium AG nell'area di preparazione di tamponi e terreni per la produzione con cellule di mammifero, incluso l'utilizzo dell'impianto di lavaggio di piccoli componenti e dell'autoclave Monitoraggio dei processi di produzione, identificazione e segnalazione di potenziali problemi e partecipazione attiva ai processi di miglioramento continuo Lavoro conforme alle GMP e documentazione tempestiva delle attività (ad es. in sistemi informatici (MES) o registri di bordo) Campionamento, esecuzione di controlli in corso d'opera (IPC) e valutazione dei risultati dei test Responsabilità della formazione del personale di produzione su attrezzature specifiche o processi standard (riguarda gli Senior Operatori) Il vostro profilo: Accogliamo candidati di tutti i livelli di esperienza. Che abbiate già esperienza nella produzione farmaceutica o che vogliate iniziare come profili trasversali con qualifiche pertinenti - se siete motivati a contribuire alla produzione di principi attivi all'avanguardia, attendiamo la vostra candidatura. Candidati all'inizio della carriera: Formazione completata nel settore farmaceutico, chimico o biotecnologico o un titolo universitario corrispondente Professionisti esperti: Diversi anni di esperienza nella produzione farmaceutica, idealmente con esperienza GMP e in camera bianca Forte consapevolezza della sicurezza e senso di responsabilità Tedesco richiesto, inglese un vantaggio Disponibilità a lavorare su turni (sistema a 4 turni) Capacità di lavorare in team, affidabilità e flessibilità In Lonza, i nostri collaboratori sono la nostra forza maggiore. Con oltre 30 sedi su cinque continenti, i nostri team connessi globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali - Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità - riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Ogni idea, grande o piccola, ha il potenziale di migliorare milioni di vite - e vogliamo coinvolgervi proprio in questo lavoro. L'innovazione prospera quando persone con background diversi apportano le loro prospettive uniche. In Lonza apprezziamo la diversità e ci impegniamo per un ambiente inclusivo per tutti i collaboratori. Se siete pronti a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie applicabili, non vediamo l'ora di darvi il benvenuto a bordo. Pronti a plasmare il futuro delle Life Sciences? Candidatvi ora. English Version: The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. What you will get: An agile career and a dynamic work culture An inclusive and ethical workplace Compensation programs that recognize high performance In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below. Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi What you will do: Compliance with relevant SOPs (Standard Operating Procedures) and regulations (e.g., hygiene concept, safety regulations) Independent operation of production systems and equipment, including preparation, operation, and follow-up according to SOPs Execution of manufacturing activities according to cGMP guidelines at BioAtrium AG in the area of buffer and media preparation for mammalian cell production, including operation of the small-parts washer and autoclave Monitoring of production processes, identifying and reporting potential issues, and actively contributing to continuous improvement initiatives Performing GMP-compliant work and timely documentation of activities (e.g., in computer systems such as MES or in logbooks) Sampling, performing in-process controls (IPC), and evaluating test results Responsibility for training production staff on specific equipment or standard processes (applies to Senior Operators) What we are looking for: We welcome candidates from all experience levels. Whether you already have expertise in pharmaceutical production or are entering from another field with relevant qualifications - if you are motivated to contribute to the manufacture of state-of-the-art active ingredients, we look forward to your application. Entry-level candidates: Completed vocational training in the pharmaceutical, chemical, or biotechnology sector, or a relevant university degree Experienced professionals: Several years of experience in pharmaceutical production, ideally with GMP and cleanroom experience Strong safety awareness and sense of responsibility German required; English is an advantage Willingness to work in shift operations (4-shift system) Team spirit, reliability, and flexibility At Lonza, our people are our greatest strength. With 30+ sites across five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity reflect who we are and how we work together. Everyone-s ideas, big or small, have the potential to improve millions