Bioprocess Engineer DSP

La sede effettiva di questo lavoro è a Visp, Svizzera. Per i candidati idonei e le loro famiglie è disponibile un aiuto per il trasferimento, se necessario. Si tratta di un ruolo interamente basato in sede. Lavorare insieme di persona favorisce una collaborazione stretta e in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per produrre medicinali secondo i più alti standard di qualità e sicurezza. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni Oltre a uno stipendio competitivo, puoi aspettarti numerosi benefit legati allo stile di vita, alla famiglia e al tempo libero. L'elenco completo dei nostri benefit locali su misura è disponibile anche qui sotto. Benefit a Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Il DSP Bioprocess Engineer è responsabile della pianificazione, dell'esecuzione, del monitoraggio e della documentazione delle campagne di produzione commerciale e clinica all'interno dell'area Downstream Processing (DSP). Il ruolo funge da esperto tecnico di produzione per i prodotti assegnati, garantendo una produzione conforme, sicura, efficiente e affidabile secondo i requisiti cGMP, le aspettative normative e gli standard di eccellenza operativa. Il DSP Bioprocess Engineer agisce come Functional Lead per le attività relative alla produzione, supporta le operazioni dello stabilimento, guida le valutazioni del rischio e i miglioramenti dei processi e fornisce competenza tecnica per progetti di capitale, commissioning, qualifica e prontezza operativa. Cosa farai: Guidare e supervisionare le campagne di produzione DSP, assicurando che l'esecuzione, il monitoraggio, la risoluzione dei problemi e la documentazione siano conformi ai requisiti cGMP e normativi. Agire come Functional Lead di produzione per i prodotti assegnati, coordinando team cross-funzionali e mantenendo l'esperienza tecnica nei processi, nelle apparecchiature e negli impianti. Guidare le attività di gestione del rischio, inclusi gli assessment del rischio SHE, EM, operativo, di pulizia e del prodotto, supportando al contempo indagini, deviazioni, CAPA e controlli di modifica. Mantenere la documentazione GMP come SOP, istruzioni di produzione, valutazioni del rischio e registri per garantire la conformità e la prontezza per gli audit. Formare e supportare il personale di produzione, contribuendo allo sviluppo della forza lavoro e promuovendo una cultura di sicurezza, qualità, eccellenza operativa e miglioramento continuo. Rappresentare la produzione nei progetti di capitale, fornendo input tecnici per la progettazione degli impianti, la selezione delle apparecchiature, il commissioning, la qualifica e i trasferimenti tecnologici. Guidare iniziative di miglioramento continuo e fungere da rappresentante della produzione durante gli audit dei clienti, le ispezioni e i progetti strategici cross-funzionali. Cosa cerchiamo: Forte competenza nella produzione biofarmaceutica, in particolare nel downstream processing (DSP), con la capacità di risolvere problemi tecnici e relativi ai processi. Solida comprensione dei requisiti cGMP e degli standard normativi applicabili alla produzione farmaceutica. Esperienza nella gestione dei sistemi di qualità e delle attività di conformità, inclusi risk assessment, deviazioni, CAPA, controlli di modifica e validazione. Comprovate capacità di problem-solving con la capacità di identificare le cause profonde e implementare azioni correttive efficaci. Forti capacità di comunicazione e gestione degli stakeholder, che consentano una collaborazione efficace tra le funzioni e i livelli organizzativi. Dimostrata esperienza nella leadership di progetti e nel coordinamento di team in ambienti di produzione complessi e regolamentati. Laurea triennale o magistrale in Biotecnologie, Ingegneria Biochimica, Ingegneria Chimica, Scienze della Vita o un campo correlato, insieme a una pertinente esperienza nella produzione biofarmaceutica, nell'ingegneria di processo, nelle operazioni tecniche o in ambienti regolati da cGMP. In Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che facciate parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti i background portano le proprie prospettive uniche al tavolo. In Lonza, diamo valore alla diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di accoglierti a bordo. Pronto a dare forma al futuro delle scienze della vita? Candidati ora. Ogni giorno, i nostri team in tutto il mondo lavorano insieme per trasformare le scoperte scientifiche in medicinali che cambiano la vita e che raggiungono fino a 100 milioni di pazienti all'anno. Lonza è un luogo in cui le persone possono avere un impatto unico, far crescere la propria carriera e sentirsi parte di qualcosa. Ti sentirai a casa in Lonza se: Ti assumi la responsabilità, fai un passo avanti e ti godi responsabilità significative Ami risolvere problemi e prosperi in un ambiente complesso e in rapida evoluzione Sei curioso, cerchi sempre di imparare e migliorare Lavori in modo collaborativo, contribuendo a qualcosa di più grande di te Stai motivato a fare la differenza attraverso un lavoro che ha un impatto sui clienti e sui loro pazienti Perché Lonza: Siamo un luogo di opportunità uniche, dove le tue idee, la tua competenza e la tua ambizione possono fare una vera differenza. Qui, avrai la libertà di crescere, il supporto per avere successo e la po