Collaboratore o Collaboratrice scientifica - Coordinamento dei percorsi pazienti transfrontalieri e delle partnership ospedaliere - 70%

Criteri dell'offerta

• Professioni :
• Chargé de recherche clinique en oncologie (H/F)
• Diplomi :
• Bachelor / HES
• Competenze :
• Francese
• Luoghi :
• Genève
• Condizioni :
• Permanente
• Salario non precisato
• Part-time

Criteri dell'offerta

• Professioni :
• Chargé de recherche clinique en oncologie (H/F)
• Diplomi :
• Bachelor / HES
• Competenze :
• Francese
• Luoghi :
• Genève
• Condizioni :
• Permanente
• Salario non precisato
• Part-time

L'azienda : HUG ##

Con oltre 13'000 collaboratori e collaboratrici che rappresentano 160 professioni, gli Hôpitaux Universitaires de Genève sono un istituto di riferimento a livello nazionale e internazionale. Per saperne di più sulla nostra istituzione, prendetevi qualche minuto per consultare la nostra retrospettiva 2025 cliccando qui.

Il Département d'oncologie si occupa, a livello diagnostico e terapeutico, dei pazienti e delle pazienti adulti affetti da malattie oncologiche e dell'accompagnamento della clientela e dei loro cari. L'obiettivo è garantire l'accesso al miglior trattamento anticanceroso, proporre cure adeguate e anticipare i bisogni della clientela ospedalizzata (trapianto di midollo, terapia cellulare, immunoterapia, ecc.), rafforzare l'expertise infermieristica e medica e promuovere la ricerca e l'innovazione.

Il dipartimento raggruppa 4 servizi (ematologia, oncologia, oncologia di precisione e radio-oncologia) composto da circa 300 collaboratori e collaboratrici con attività ospedaliere e ambulatoriali.

Più info su HUG

Descrizione del posto ##

In stretta collaborazione con le équipe ospedaliere francesi e svizzere, fornirete un supporto scientifico e metodologico alle attività del progetto.
Sotto la supervisione del responsabile di progetto, contribuirete all'analisi dei percorsi pazienti transfrontalieri, alla valutazione di nuove organizzazioni di cura, al monitoraggio delle attività scientifiche così come alla valutazione di dispositivi digitali che facilitano l'individuazione di pazienti idonei per le sperimentazioni cliniche.
Collaborerete con le équipe ospedaliere francesi e svizzere al fine di raccogliere le informazioni necessarie per l'attuazione delle diverse fasi del progetto.

Nell'ambito dell'analisi dei percorsi pazienti, parteciperete alla raccolta e all'utilizzo delle informazioni relative ai percorsi di cura transfrontalieri.

Contribuirete all'identificazione degli ostacoli giuridici, organizzativi, amministrativi e logistici che possono ostacolare l'accesso alle cure e analizzerete, in collaborazione con l'omologo francese, le differenze organizzative tra i sistemi sanitari svizzero e francese.

A partire da questi elementi, parteciperete alla redazione di rapporti di analisi e sintesi e contribuirrete all'elaborazione di raccomandazioni volte a fluidificare i percorsi pazienti e a facilitare l'accesso alle sperimentazioni cliniche. Manterrete inoltre scambi regolari con i partner ospedalieri svizzeri e francesi.

Nell'ambito del progetto pilota, parteciperete al coordinamento dei pazienti transfrontalieri inclusi negli studi clinici. Contribuirete all'armonizzazione delle procedure amministrative e cliniche, in particolare in materia di consensi, documenti regolamentari, assicurazioni e organizzazione del trasporto dei pazienti.

Parteciperete all'identificazione delle difficoltà riscontrate dalla clientela e dai professionisti e dalle professioniste della salute e contribuirrete alla raccolta degli indicatori necessari alla valutazione degli strumenti di trial matching, così come al reclutamento, all'individuazione e all'orientamento della clientela verso le sperimentazioni cliniche. Infine, parteciperete all'interpretazione dei risultati e alla loro valorizzazione sotto forma di rapporti tecnici e scientifici.

Descrizione del profilo ##

Siete in possesso di un Bachelor in un ambito pertinente alla ricerca clinica, idealmente completato da un CAS in ricerca clinica.

Grazie alla vostra solida conoscenza delle buone pratiche cliniche e dell'ambiente della ricerca, sarete in grado di contribuire efficacemente alla conduzione e al coordinamento di progetti di ricerca clinica in collaborazione con diversi partner.

Potete giustificare un'esperienza comprovata nella gestione o nel coordinamento di studi clinici in oncologia, acquisita in un istituto ospedaliero o nella ricerca clinica.

Un'esperienza all'interno dell'industria farmaceutica sarebbe un vantaggio.

Siete a vostro agio nell'analisi di processi complessi e possedete una molto buona conoscenza della regolamentazione applicabile alla ricerca clinica.

Una conoscenza dei sistemi sanitari francese e svizzero o dei progetti europei costituisce un vantaggio.