Collaboratore o Collaboratrice scientifica - Coordinamento dei percorsi pazienti transfrontalieri e delle partnership ospedaliere - 70%

Descrizione dell'azienda ##

Con oltre 13'000 collaboratori e collaboratrici che rappresentano 160 professioni, gli Hôpitaux Universitaires de Genève sono un istituto di riferimento a livello nazionale e internazionale. Per saperne di più sulla nostra istituzione, dedicate qualche minuto alla consultazione della nostra retrospettiva 2025 cliccando qui.

Il Département d-oncologie si occupa, a livello diagnostico e terapeutico, dei pazienti e delle pazienti adulti affetti da malattie oncologiche e dell'accompagnamento della clientela e dei loro familiari. L'obiettivo è garantire l'accesso al miglior trattamento oncologico, proporre cure adeguate e anticipare i bisogni della clientela ospedalizzata (trapianto di midollo, terapia cellulare, immunoterapia, ecc.), rafforzare l'expertise infermieristica e medica e promuovere la ricerca e l'innovazione.

Il dipartimento raggruppa 4 servizi (ematologia, oncologia, oncologia di precisione e radio-oncologia) composto da circa 300 collaboratori e collaboratrici con attività ospedaliere e ambulatoriali.

Descrizione del posto ##

In stretta collaborazione con le équipe ospedaliere francesi e svizzere, fornirete un supporto scientifico e metodologico alle attività del progetto.

Sotto la supervisione del responsabile del progetto, contribuirete all'analisi dei percorsi pazienti transfrontalieri, alla valutazione di nuove organizzazioni di cura, al monitoraggio delle attività scientifiche così come alla valutazione di dispositivi digitali che facilitano l'individuazione delle pazienti e dei pazienti idonei per i trial clinici.

Collaborerete con le équipe ospedaliere francesi e svizzere al fine di raccogliere le informazioni necessarie all'attuazione delle diverse fasi del progetto.

Nell'ambito dell'analisi dei percorsi pazienti, parteciperete alla raccolta e all'utilizzo delle informazioni relative ai percorsi di cura transfrontalieri.

Contribuirete all'identificazione degli ostacoli giuridici, organizzativi, amministrativi e logistici che possono ostacolare l'accesso alle cure e analizzerete, in collaborazione con l'omologo francese, le differenze organizzative tra i sistemi sanitari svizzero e francese.

Sulla base di questi elementi, parteciperete alla redazione di rapporti di analisi e di sintesi e contribuirrete all'elaborazione di raccomandazioni volte a rendere più fluidi i percorsi pazienti e a facilitare l'accesso ai trial clinici. Manterrete inoltre scambi regolari con i partner ospedalieri svizzeri e francesi.

Nell'ambito del progetto pilota, parteciperete al coordinamento dei pazienti transfrontalieri inclusi negli studi clinici. Contribuirete all'armonizzazione delle procedure amministrative e cliniche, in particolare per quanto riguarda i consensi, i documenti regolatori, le assicurazioni e l'organizzazione del trasporto dei pazienti.

Parteciperete all'identificazione delle difficoltà riscontrate dalla clientela e dai professionisti e dalle professioniste della sanità e contribuirete alla raccolta degli indicatori necessari alla valutazione degli strumenti di trial matching, così come al reclutamento, all'individuazione e all'orientamento della clientela verso i trial clinici. Infine, parteciperete all'interpretazione dei risultati e alla loro valorizzazione sotto forma di rapporti tecnici e scientifici.

Qualifiche ##

Siete in possesso di un Bachelor in un ambito pertinente alla ricerca clinica, idealmente completato da un CAS in ricerca clinica.

Grazie alla vostra solida conoscenza delle buone pratiche cliniche e dell'ambiente della ricerca, sarete in grado di contribuire efficacemente alla conduzione e al coordinamento di progetti di ricerca clinica in collaborazione con diversi partner.

Giustificate un'esperienza comprovata nella gestione o nel coordinamento di studi clinici in oncologia, acquisita in un istituto ospedaliero o nella ricerca clinica.

Un'esperienza all'interno dell'industria farmaceutica sarebbe un vantaggio.

Siete a vostro agio nell'analisi di processi complessi e possedete una molto buona conoscenza della regolamentazione applicabile alla ricerca clinica.

Una conoscenza dei sistemi sanitari francese e svizzero o dei progetti europei costituisce un vantaggio.

Informazioni complementari ##

• Entrata in funzione: da concordare
• Numero di posti: 1
• Tasso di attività: 70%
• Classe di funzione: 17
• Contratto: CDD di diritto privato
• Termine di candidatura: 05.11.2026
• Richiesta di informazioni: Mme C. Cretton, segretaria, [email protected]

Dovrà il vostro dossier di candidatura comprendere una lettera che dimostri la vostra motivazione, il vostro curriculum vitae, le copie dei diplomi e delle attestazioni richiesti per il posto e gli ultimi 2 certificati di lavoro.

Questo annuncio si rivolge indistintamente a donne e uomini.

Desiderando impegnarsi nella lotta contro la disoccupazione, gli HUG incoraggiano le candidature provenienti dall'Office cantonal de l'emploi.

Saranno prese in considerazione solo le candidature inviate tramite la piattaforma di reclutamento. Le candidature cartacee e via e-mail non saranno trattate.