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Technical Author

Bachem AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Vionnaz
Lingue
Inglese, Inglese
Prima pubblicazione
Candidati ora

Bachem è un leader mondiale nello sviluppo e nella produzione di peptidi e oligonucleotidi per l'industria farmaceutica. Per rafforzare il nostro team di Technical Operations a Vionnaz (Valais, Svizzera), siamo alla ricerca di un Technical Author (all) 100%.

In qualità di membro chiave di TechOps, creerai e manterrai la documentazione di produzione GMP, supporterai il trasferimento tecnologico e i progetti di introduzione di nuovi prodotti, e assicurerai che la conoscenza dei processi venga tradotta in registri conformi e pronti per la produzione. Contribuirai inoltre all'implementazione di eMBPR e alla digitalizzazione della documentazione di produzione.

Le tue responsabilità principali

  • Creare, revisionare e mantenere la documentazione GMP a supporto delle operazioni di produzione e delle attività di trasferimento tecnologico.
  • Preparare Master Batch Production Records (MBPRs), istruzioni di produzione, protocolli, rapporti e documenti tecnici correlati.
  • Tradurre la conoscenza dei processi e i dati di sviluppo in documentazione conforme e pronta per la produzione.
  • Collaborare strettamente con Process Scientists, team di laboratorio, Manufacturing e Quality Assurance.
  • Supportare i progetti di trasferimento tecnologico dalla familiarizzazione con il processo fino all'implementazione commerciale.
  • Partecipare ai progetti di introduzione di nuovi prodotti e alle attività di preparazione alla produzione.
  • Assicurare che la documentazione sia conforme ai requisiti GMP, alle procedure interne e alle aspettative normative.
  • Contribuire all'implementazione di eMBPR e alla standardizzazione e digitalizzazione della documentazione di produzione.

Il tuo profilo

  • Laurea magistrale o dottorato di ricerca (PhD) in Chimica, Scienze Farmaceutiche, Biochimica, Ingegneria Chimica o una disciplina correlata.
  • Solido background scientifico con una profonda comprensione dei processi di produzione chimica e farmaceutica.
  • Minimo 3-5 anni di esperienza in un ambiente farmaceutico o chimico regolamentato GMP.
  • Esperienza nella scrittura tecnica, documentazione di produzione, trasferimento tecnologico o sviluppo di processi.
  • Familiarità con la creazione di batch record e sistemi di gestione documentale.
  • Eccellenti capacità di scrittura tecnica con forte attenzione ai dettagli e un approccio strutturato.
  • Fluente in francese e inglese (livello minimo C1). Il tedesco è un forte valore aggiunto.
  • Collaboratore proattivo con forti capacità organizzative e comunicative;

La nostra offerta

  • Un ambiente di lavoro moderno e dinamico all'interno di un'azienda internazionale in rapida crescita.
  • Progetti stimolanti di alto valore scientifico e tecnico.
  • Opportunità di sviluppo professionale e formazione continua.
  • Una cultura aziendale basata sulla collaborazione, l'innovazione e l'eccellenza.
  • Condizioni di lavoro attraenti e benefit competitivi per i dipendenti.

Interessato?

Ti piacerebbe guidare l'innovazione insieme a noi?

Non vediamo l'ora di ricevere la tua documentazione di candidatura completa tramite il nostro portale di candidatura.

Scopri di più sul Gruppo Bachem e lasciati ispirare dal nostro entusiasmante ambiente di lavoro presso la nostra sede di Vionnaz.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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